Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?
Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.
Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды.
Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака. Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса».
При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.
Мы в клинике «Медицина 24/7» стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.
По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.
Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.
- Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
- Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
- И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.
Генетическая предрасположенность к онкологии
Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках.
Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения.
В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.
Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность.
Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком.
При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.
Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.
Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.
Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).
Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.
Распространенные генетические исследования
Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.
Определение мутации в гене BRCA
В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами.
В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии.
Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.
Говоря простым языком, гены BRCA1/2 отвечают за восстановление повреждений ДНК, а мутации в этих генах нарушают это самое восстановление, таким образом, стабильность генетической информации теряется.
Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.
У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.
Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)
Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.
Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.
Определение мутации в гене BRaf
При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.
BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов.
Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования.
По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.
Методика проведения анализа
Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны.
Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам.
На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.
Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:
- FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
- Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
- Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.
За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.
Группы риска
В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:
- Несколько случаев одного вида рака в семье(например, рак желудка у деда, отца и сына);
- Заболевания в раннем для данного показания возрасте(например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
- Единичный случай определенного вида рака(например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
- Рак в каждом из парных органов(например, рак левой и правой почки);
- Больше одного типа рака у родственника(например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
- Рак, нехарактерный для пола пациента(например, рак молочной железы у мужчины).
Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.
Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.
Для этого в клинике «Медицина 24/7» создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.
В глубь времён. чем генетик поможет беременной?
Специалисты рекомендуют будущим мамам и папам найти время для важного разговора с собственными родителями и бабушками-дедушками. Ведь знать историю семьи необходимо не только из-за того, что это интересно, но и потому, что это может дать необходимую информацию о здоровье самих будущих родителей и их будущих детей.
Если вы планируете ребёнка или уже ждёте его, то вас, помимо прочего, должны интересовать и вопросы наследственности. Ведь в летописи своей семьи и семьи мужа вы можете почерпнуть те знания, которые впоследствии помогут вам и врачам. Кроме того, не будет лишним и визит к врачам-генетикам. Что же необходимо знать о наследственности и какие вопросы чаще всего интересуют будущих родителей?
Для чего необходимо знать о наследственности?
Многие слышали о такой наследственной болезни как гемофилия, передающейся по женской линии, или о прочих генетически обусловленных «бомбах замедленного действия», полный список которых удручающе велик: около 4000 заболеваний имеют наследственный характер. К счастью, при этом они наблюдаются у достаточно небольшого процента людей (примерно у 3,5 — 5 %). Тем не менее, знать о них необходимо.
Помимо заболеваний, есть и другие факторы, передающиеся из поколения в поколение.
И если врач, ведущий беременность, обладает полной информацией о той или иной наследственной предрасположенности будущих родителей, он более точно представляет, к чему необходимо готовиться, на что обратить особенное внимание, чего ждать. Поэтому не надейтесь на авось, интересуйтесь историей семьи, и, вполне вероятно, это поможет вам родить здорового ребёнка и избежать неприятностей.
С кем поговорить?
Поскольку в каждом из нас слиты воедино две линии, как женская, так и мужская, то и особенности здоровья, и возможности наших организмов передаются от представителей обеих линий.
Поэтому обязательно поговорите и с мамиными, и с папиными родными, бабушками, тётями и даже гораздо более дальними родственниками.
А полученную информацию запишите, чтобы потом, в случае необходимости, предоставить её генетикам.
О чём спросить?
Список вопросов, которые необходимо задать близким, довольно обширный. Обязательно узнайте, не было ли в роду:
- многоплодных беременностей
- наследственных и врождённых заболеваний (пороков сердца, сахарного диабета, хореи Гентингтона, болезни Дауна и т.д.)
- осложнений беременностей (токсикозов, гестозов)
- преждевременных, быстрых (4-5 часов) или стремительных (3 часа) родов, если они были, уточните, при каких условиях (физической нагрузке, стрессе, травме и т.д.)
- перенашивания беременности
- замерших беременностей, выкидышей и случаев мертворождения (при каких условиях)
- случаев рождения крупных или маловесных детей
Поинтересуйтесь весом и ростом, с которыми рождались дети в вашей семье, их здоровьем при рождении и в дальнейшем.
Передаётся ли по наследству особенность течения беременности и родов?
Получая от родителей генный материал, вместе с ним мы «приобретаем» и особенности работы наших внутренних органов и систем, гормональный фон, различные заболевания. А всё это, разумеется, влияет на течение беременности и родов.
Так, склонность к перенашиванию беременности, например, напрямую зависит от гормонального фона, который, конечно, может передаваться из поколения в поколение.
Поэтому в некоторой степени особенности течения беременности и родов могут наследоваться.
Что делать, если с наследственностью не всё благополучно?
Поговорив с родными, вы узнали о наличии проблем? Обязательно обратитесь к генетикам. Они составят родословную, подробную историю семьи с указанием степени родства и того, кто и чем болел или какими особенностями обладал.
Учитывая все эти факторы, специалисты смогут просчитать риск рождения больного малыша и в случае необходимости назначат необходимые обследования.
И — вполне возможно — окажется, что вам не о чем беспокоиться, потому что выкидыши, например, могли случаться у бабушки и прабабушки вовсе не от проблем со здоровьем, а от непосильного труда.
Могут «предсказать» генетики и особенности течения беременности и родов.
Чем помогут знания о наследственности?
Зная о предрасположенности будущей мамы, можно избежать многих тяжёлых последствий.
Бывают случаи, когда в семье из поколения в поколение передаётся склонность к преждевременным родам, в этом случае акушеры-гинекологи будут особенно внимательно наблюдать за ходом беременности и, возможно, даже «перестраховываться». Но это именно та ситуация, при которой лучше перестраховаться, чем получить в дальнейшем целый «букет» проблем.
Всегда ли проявляется предрасположенность?
В момент зачатия каждый из нас получает родителей набор хромосом (50 % от мамы и столько же от папы). Тогда же в нас закладываются внешние признаки, возможности организма, предрасположенность к различным особенностям и заболеваниям. Проявление той или иной имеющейся предрасположенности зависит от многих причин и обстоятельств, в том числе:
- влияния внешней среды
- условий протекания беременности
Так, наследственно склонная к рождению крупных детей мама, контролируя свой вес во время беременности или постоянно нервничая, может родить ребёнка гораздо менее «весомого», чем другие представительницы её семьи. Влияют на малыша и перенесённые мамой во время беременности болезни, и экология, и приём лекарственных средств, и многое другое.
Есть группы риска, представителям которых визит к генетикам необходим. Стоит обратиться к ним, если:
- в семье были случаи наследственных заболеваний
- предыдущие беременности заканчивались выкидышами или в семье были выкидыши, замершие беременности или случаи мертворождения
- предыдущие дети родились с пороками развития или хромосомной патологией
- будущей маме больше 35 лет
- будущая мама на сроке до 3 месяцев употребляла медицинские препараты, алкоголь или наркотические вещества
- у женщины выявлены эндокринные нарушения
- будущая мама во время беременности перенесла вирусные инфекции, способные вызвать выкидыш или аномалии развития плода (краснуху, цитомегаловирус, токсоплазмоз, генитальный герпес)
- по результатам УЗИ и/или биохимического анализа крови были обнаружены отклонения (физические или в уровне протеина, альфафетопротеина или хорионического гонадотропина)
Обратите внимание! Если у женщины уже были выкидыши, случаи мертворождения, пороки развития у предыдущих детей или в семье есть наследственные заболевания, то к генетикам необходимо обратиться до, а не после наступления беременности.
Какие сведения об истории семьи понадобятся генетикам?
Врача будут интересовать, как минимум, два поколения ваших семей, начиная с дедушек и бабушек. Он спросит:
- о состоянии здоровья будущих родителей и их близких родственников
- о возрасте бабушек, дедушек, родителей, заболеваниях, причинах смерти и возрасте смерти (если их уже нет в живых)
- о случаях бесплодных браков, выкидышей, мертворождений, преждевременных родов и т.д. у близких родственников своих пациентов
- о том, были ли бесплодные браки у самих пациентов, выкидыши и аборты у будущей мамы и т.д.
Поэтому к визиту обязательно нужно подготовиться, собрав как можно больше информации об истории семьи.
Какие исследования могут назначить генетики?
На службе у генетики целый арсенал исследований, которые помогут уточнить диагноз, развеять сомнения и подсказать, каким путём двигаться дальше, для того, чтобы помочь пациентам стать родителями здоровых детей.
Чаще всего применяют:
- Ультразвуковое исследование
- Биохимический анализ крови
- Исследование хромсомного набора будущих родителей
- Инвазивные методы: биопсию хориона, амниоцентоз, кордоцентез и др. (об этих методах исследования подробнее в статьях «Толковый словарь для будущих мам» и «Водная среда»)
Фото — фотобанк Лори
Дата публикации 23.10.2017 Автор статьи: Яна Перепечина
Генетическая лотерея: болезни родителей, которые могут передаться и детям
В процессе формирования зародыш получает по 23 хромосомы от отца и матери. В них записана вся важная информация — от цвета кожи и глаз до предрасположенности к определенным заболеваниям, особенностей темперамента и уровня интеллектуального развития.
педиатр, неонатолог, врач высшей категории клиники «Семейная»
Болезни, к которым есть предрасположенность, могут никак не проявить себя в течение жизни. На то, как себя поведут гены, влияет множество факторов:
- Стресс, переутомление, нервное перенапряжение;
- Неполноценное, не сбалансированное питание;
- Истощение или ожирение;
- Нехватка витаминов и минералов;
- Неправильный образ жизни;
- Вирусные, бактериальные, аутоимунные заболевания;
Заболевания могут передаваться как от отца так и от матери. Если болен только один родитель, вероятность передачи ниже.
- Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, гипертония, кардиомиопатия и другие);
- Бронхиальная астма;
- Сахарный диабет;
- Близорукость;
- Плоскостопие;
- Болезнь Альцгеймера;
- Псориаз;
- Рассеянный склероз;
- Мигрень;
- Онкология;
- Артриты.
- Шансы на то, что малыш унаследует аллергическое заболевание, если один родитель астматик — 50 на 50.
- Признаки: Как правило, она дает о себе знать до 7 лет и может дебютировать с навязчивого длительного кашля.
- Профилактика: раздражение дыхательных путей вызывают аллергены — пыль, пылевые клещи, шерсть домашних животных, особенности климата, бытовая химия. Чтобы снизить риски, необходимо:
- исключить раздражители, как можно чаще проводить влажную уборку и проветривать помещение;
- кормить ребенка грудью до года;
- правильно вводить прикорм;
- соблюдать режим дня и питания;
- лечить сопутствующие заболевания.
Если у обоих родителей была миопия, высока вероятность, что предрасположенность будет и у ребенка. Проявляется чаще всего в период с 6 до 12 лет и прогрессирует до 21 года.
Признаки:
- ребенок часто моргает, щурится и подносит предметы близко к глазам;
- есть косоглазие;
- быстро утомляется при чтении;
- низко наклоняется над тетрадью;
- жалуется на жжение и сухость в глазах.
Профилактика:
- профилактические медосмотр и наблюдение офтальмолога;
- соблюдение правил при чтении(нельзя читать в транспорте, при плохом освещении);
- ограничения по использованию гаджетов и просмотру телевизора;
- активный образ жизни ;
- ежедневное занятия гимнастикой для глаз;
- полноценное питание.
У детей в основном встречается сахарный диабет I типа. Может начаться в любом возрасте, но чаще проявляет себя в 5-8 лет и в подростковом возрасте.
Признаки:
- частые мочеиспускания, недержание мочи. У младенцев — симптом липких накрахмаленных пеленок.
- сильная жажда
- повышенный аппетит
- похудение при хорошем аппетите
Профилактика:
- грудное вскармливание;
- отказ от коровьего молока (в том числе и смесей) до 8 месяцев и глютенсодержащих продуктов
- употребление Омега-3 жирных кислот. Мама — все время беременности, малыш — до возраста 6 месяцев;
- употребление витамина D.
Генная инженерия не стоит на месте, и шанс родить здорового ребенка есть даже у пар, где оба родителя имеют не очень хорошую в плане заболеваний наследственность. Чтобы понимать ситуацию, на стадии планирования беременности можно проконсультироваться с врачом-генетиком. Он сможет выбрать необходимое обследование:
- кариотипирование — исследование хромосомного наборы, позволяет определить отклонения в структуре и числе хромосом. Рекомендуется, если родители старше 35 лет, у одного из супругов есть наследственное заболевание.
- пренатальная диагностика — анализ проводится во время беременности, чтобы вовремя обнаружить врожденные патологии. Рекомендуется женщинам старше 35 лет.
- анализ на носительство — делают при планировании беременности, если в роду было много случаев болезни.
12 болезней, которые передаются ребенку от матери
Уберечься от всего на свете невозможно. Но можно подстраховаться. Если вы знаете свои болевые точки, следите за самочувствием и регулярно проходите обследования, непременно появятся здоровые дети. Ну или хотя бы знаете, являетесь ли вы носителем заболеваний, которые с высокой степенью вероятности передадутся малышу. Это можно сделать при помощи генетического тестирования.
врач-генетик сети центров репродукции и генетики «Нова Клиник»
«К сожалению, я часто сталкиваюсь с таким мнением, что если в роду ни у кого не было наследственных болезней, то они не затронут и их детей. Это не так. Каждый человек является носителем 4−5 мутаций.
Мы это никак не ощущаем, это не отражается на нашей жизни. Но в том случае, если человек встречает свою вторую половинку с аналогичной мутацией в данном гене, ребенок может быть болен в 25 процентах случаев.
Это так называемый аутосомно-рецессивный тип наследования».
«Сладкая» болезнь может передаваться по наследству (если у мамы есть установленный диагноз), а также ребенок может унаследовать не само заболевание, а повышенную восприимчивость к ней. Ученые считают, что вероятность передачи сахарного диабета (первого типа) от матери к ребенку по наследству составляет около 5 процентов.
А вот если у будущей мамы диагностирован диабет второго типа, то риск, что ребенок унаследует его, возрастает до 70−80 процентов. Если оба родителя диабетики, то вероятность, что у малыша будет этот же диагноз, составляет до 100 процентов.
Это еще один часто наследуемый недуг. Если у матери были проблемы с зубами, то у ребенка кариес будет с вероятностью от 45 до 80 процентов. Этот риск снижается, если вести идеальную гигиену зубов с появления самых первых зубов у малыша и регулярно наблюдаться у стоматолога. Но даже это не гарантирует, что у ребенка не возникнет кариес.
Дело в том, что от матери ребенок наследует строение зубов. Если на них много бороздок, углублений, там будет скапливаться пища, что приведет к образованию кариозного налета.
К другим важным генетическим факторам относится, насколько прочная эмаль, какой состав слюны, иммунитет и иммунный статус у мамы. Но это совсем не значит, что нужно махнуть рукой и не следить за полостью рта ребенка.
Все-таки хорошая гигиена – лучшая профилактика любых заболеваний зубов.
Нарушение восприятия цвета, или цветовая слепота, также считается наследственной болезнью. Если у матери есть это заболевание, то риск передачи дальтонизма составляет до 40 процентов.
Причем этот недуг от мамы намного чаще наследуют мальчики, чем девочки. По заключению ученых, мужчины в 20 раз чаще женщин страдают дальтонизмом.
Девочкам дальтонизм передается только в том случае, если этим заболеванием страдают как мама, так и папа.
Ее еще называют «царской» болезнью, потому что раньше считалось, что этот недуг поражал только самых привилегированных.
Пожалуй, самой известной женщиной в истории, которая была носительницей этого заболевания, можно назвать королеву Викторию.
Ген, из-за которого нарушается свертываемость крови, унаследовала внучка императрицы Александра Федоровна, жена Николая II. И по злому року единственный наследник Романовых, царевич Алексей, родился с этой болезнью…
Доказано, что гемофилией болеют только мужчины, женщины являются носителями заболевания и передают его ребенку во время беременности. Однако ученые также утверждают, что гемофилией можно заболеть не только из-за плохой наследственности (когда заболевание у матери было установлено), но и вследствие мутации гена, который потом передается будущему ребенку.
Это кожное заболевание, которое нельзя спутать ни с каким другим: красные шелушащиеся пятна по всему телу. К сожалению, оно считается наследственным. По мнению медицинских специалистов, псориаз передается по наследству в 50−70 процентах случаев. Тем не менее этот неутешительный диагноз могут поставить детям, родители и близкие родственники которых не болели псориазом.
Эти заболевания сродни лотерее. Установлено, что и близорукость, и дальнозоркость передаются по наследству, но может получиться так, что будущая мама – «очкарик» со стажем, а у родившегося ребенка будет все в порядке со зрением.
Может быть и наоборот: родители никогда не жаловались окулисту, а у появившегося на свет малыша либо сразу обнаружились проблемы с глазами, либо зрение стало резко садиться в процессе взросления.
В первом случае, когда у ребенка нет проблем со зрением, скорее всего, он станет носителем «плохого» гена и передаст близорукость или дальнозоркость следующему поколению.
https://www.youtube.com/watch?v=QefPO4fscYo
Диетологи уверены, что по наследству передается не само ожирение, а склонность к полноте. Но при этом статистика неумолима. У матери, страдающей ожирением, дети в 50 процентах случаев (особенно девочки) будут иметь лишний вес.
Если избыточные килограммы есть у обоих родителей, риск, что дети тоже будут полными, составляет около 80 процентов.
Несмотря на это, специалисты по питанию уверены, что если в такой семье будут следить за рационом детей и физической активностью, то проблем с весом у малышей, скорее всего, не возникнет.
Ребенок-аллергик может родиться и у здоровой женщины, но все же рисков значительно больше, если у будущей мамы диагностировано это заболевание. В таком случае вероятность появления на свет ребенка-аллергика составляет не менее 40 процентов.
Если же оба родителя страдают от аллергии, тогда по наследству это заболевание может перейти в 80 процентов случаев. При этом не обязательно, если у мамы, к примеру, была аллергия на пыльцу, то такая же реакция будет у ребенка.
У малыша может быть аллергия на цитрусовые или любая другая непереносимость.
Этот страшный диагноз сегодня ставят, казалось бы, здоровым людям. Если у кого-то из прямых родственников был диагностирован рак, начеку нужно быть обоим будущим родителям.
Самые распространенные среди женщин онкологические заболевания — рак грудной железы и рак яичников.
Если они были диагностированы у женщины, то риск, что эта разновидность рака проявится у ее дочерей, внучек, возрастает вдвое.
Мужской вид рака — рак предстательной железы — не передается по наследству, но предрасположенность к заболеванию у прямых родственников-мужчин все же остается высокой.
Кардиологи утверждают, что заболевания сердца, особенно атеросклероз и гипертония, можно назвать семейными.
Патологии сердечно-сосудистой системы передаются по наследству, причем не только в одном поколении, есть случаи из практики, когда заболевания проявлялись и в четвертом поколении.
Болезни могут дать о себе знать в разном возрасте, поэтому людям с отягченной наследственностью нужно регулярно обследоваться у кардиолога.
Надо различать наследственные болезни и генетические. К примеру, синдром Дауна — от него не застрахован вообще никто. Дети с синдромом Дауна рождаются, когда при делении яйцеклетка приносит лишнюю хромосому.
Почему так происходит, до конца ученые еще не поняли. Но одно ясно: вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна тем выше, чем старше мама.
После 35 лет вероятность, что малышу достанется лишняя хромосома, увеличивается в разы.
А вот такая патология, как спинально-мышечная атрофия, возникает в том случае, если и мама, и папа — носители «бракованного» гена. Если у обоих родителей есть мутация в одном и том же гене, то вероятность рождения ребенка с СМА составляет 25 процентов. Поэтому перед зачатием желательно проходить обследование у генетика обоим родителям.
Выкидыши по наследству?
18 ответов
Последний — 11 февраля 2013, 16:28 Перейти
Скотти
Вы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.
Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
кристина
а у моей мамы было тяжко с гинекологией. а у меня нет проблем!
Скотти
Вы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.
Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
СкоттиВы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.
Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
А кого рожают Иры?)))
Скотти
СкоттиВы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
А кого рожают Иры?)))
Да как показывает окружение, и тех и других )))
СкоттиСкоттиВы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.
Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
А кого рожают Иры?)))
Да как показывает окружение, и тех и других )))В основом почему-то тоже мальчишек и судя по моим знакомым..Зато Лены рожают практически одних девиц
Скотти
СкоттиСкоттиВы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.
Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
А кого рожают Иры?)))Да как показывает окружение, и тех и других )))В основом почему-то тоже мальчишек и судя по моим знакомым..Зато Лены рожают практически одних девиц
Что касается Зины, если введете в поисковик «значение имени Зинаида, мальчики» — то это прочтете. Ни в каких других именах таких «спецпометок» не встречала»
Гость
СкоттиСкоттиСкоттиВы о земном, а я о мистике…У моей свекрови два сына: старший и через 7 лет мой муж. А между ними были две беременности-выкидыши -девочки.Открыла я как-то толкователь имен, а там написано, что Зинаиды рожают только мальчиков…
А кого рожают Иры?)))Да как показывает окружение, и тех и других )))В основом почему-то тоже мальчишек и судя по моим знакомым..Зато Лены рожают практически одних девицЧто касается Зины, если введете в поисковик «значение имени Зинаида, мальчики» — то это прочтете.
Ни в каких других именах таких «спецпометок» не встречала»У меня нет знакомых Зин и проверить не могу.. Вот что про Зину помню, так стих, Резиновую Зину,купили в магазинеРезиновую ЗинуВ корзинке принесли.Она была разиней,Резиновая Зина,Упала из корзины,Измазалась в грязи.
Мы вымоем в бензинеРезиновую Зину,Мы вымоем в бензинеИ пальцем погрозим:Не будь такой разиней,Резиновая Зина,А то отправим Зину
Обратно в магазин.
Бесплодие — передается ли по наследству, исследования
Содержание
- Исследования
- Факторы
- Последствия
Если в роду есть пациентки, страдающие от бесплодия, то это не может свидетельствовать о генетической патологии. Для выявления причины бесплодия и назначения лечения врачи проводят индивидуальную диагностику. Рассмотрим, что такое бесплодие и передается ли по наследству эта проблема.
Исследования
Такой диагноз как бесплодие ставят, если супружеская пара в течение 12 месяцев регулярной половой жизни не может зачать ребенка. В итоге, начинают проводить комплексное обследование, чтобы выяснить причину. Следует знать, что способность к деторождению передается по наследству, так же как это происходит с чертами характера, талантами, здоровьем.
Данный факт был доказан в Дании, где ученые провели исследование, в котором участвовали 311 мужчин в возрасте от 18 лет до 21 года. У всех парней был подтвержден диагноз «бесплодие», а перед врачами стояла цель — выяснить причину проблемы, доказать участие генетических факторов.
Доктору Цесилиа Рамлау-Гансен удалось выяснить, что проблемы с деторождением у мужчин в некоторой степени связаны с отягощенной наследственностью. Как оказалось, генетические факторы принимают немалое участие в развитии сперматозоидов. Вот только кто из родителей является виновником бесплодия у ребенка? Данный вопрос остается открытым.
В результате исследования ученые обнаружили, что у большинства испытуемых с диагнозом «бесплодие», матери проходили курс лечения из-за неспособности самостоятельно зачать ребенка. Но что повлияло на возникновение данной проблемы у мужчины, наследственная предрасположенность или курс медикаментов, полученных матерью.
Во втором исследовании ученные призывали пациентов, родители которых не страдали от проблемы с зачатием. В ходе обследования было выявлено, что у парней с плохой наследственностью уменьшение концентрации мужских половых клеток, а также плохих сперматозоидов, встречалось на 22% чаще по сравнению с участниками, родители которых здоровы.
Факторы
Причины бесплодия, связанные с генетикой, до сих пор остаются не изученными. С каждым годом ученые выявляют новые наследственные факторы, способные привести к неспособности зачать ребенка естественным путем. Ведутся споры, изучается закономерности и изменчивость генетики.
Известно, что в генах заложена вся информации, которая важна для оплодотворения женской половой клетки. По известным причинам в материальном носителе наследственности происходят изменения, приводящие к генетическому бесплодию. А причиной является мутация хромосом (носитель наследственной информации, имеется во всех клетках организма человека) у обоих полов.
Первой причиной являются аномалии развития хромосом у мужчин, связывают ее с синдромом Кляйнфельтера. Он означает наличие дополнительной Х-хромосомы, в результате у мужчины происходит нарушение сперматогенеза.
Второй причиной бесплодия является уменьшение количества спермий и их отсутствие в эякуляте. Из всех случаев 3–5% мужчин имеют дефект строения Y-хромосомы, что приводит к снижению количества мужских половых клеток.
В 5% случае женщина не может забеременеть из-за того, что сильный пол имеет врожденные недоразвитые семявыводящие протоки. На фоне этого происходит нарушение подвижности сперматозоидов, они останавливаются или движутся хаотично. Патологические формы развития мужских половых клеток также связано с наличием мутировавших генов, а это приводит к рождению ребенка с кистозным фиброзом.
Как видите, генетика играет далеко не последнюю роль в способности мужчины к деторождению. Поэтому проходя обследование важно не забыть о наследственности и проверить все, что может стать причиной бесплодия.
Последствия
Женщины не без основания переживают за будущее своих детей, особенно если родилась девочка. Пациентки, долго лечившиеся от бесплодия, начинают интересоваться вопросом: не передается ли заболевание дочерям?
Репродуктивная система у плода начинает формироваться в первые четыре месяца беременности. В этот период следует особенно серьезно отнестись к своему здоровью, ведь курение, алкоголь, наличие воспалительных заболеваний влияют на репродуктивные функции будущего ребенка.
Если в будущем супруги не могут зачать ребенка длительное время, при этом отсутствуют выкидыши, преждевременные роды, травмы, операции и другие условия, способные указать на причину, гинекологи рекомендуют посетить врача-генетика.
В ряде случаев способность женщины к рождению детей зависит от наследственных факторов. Хромосомные аномалии у женщин могут влиять на репродуктивную функцию, они приводят к самопроизвольным абортам до 12 недель, замиранию плода, отсутствию менструаций.
В таком случае следует пройти генетическое обследование, чтобы найти причину бесплодия. После обследования женщины разрабатывается схема лечения, которая помогает преодолеть генетическую патологию, если такая имеется.